第三节伴性遗传知识点归纳整理：红绿色盲、血友病及性别决定特点

第三节伴性遗传知识点归纳整理：一、红绿色盲遗传的特点是伴X隐性遗传，表现为交叉遗传现象——色盲基因可通过男性传递给他的女儿，进而影响到她的外孙。若母亲患有色盲，其儿子必然患病；而若女儿患有色盲，其父亲也必定患病。色盲这一遗传疾病在男性患者中比女性患者更为常见。例如，若某人并非色盲，而其父母、祖父母以及外祖父母的色觉均属正常，然而其弟弟却患有色盲，那么色盲基因的传递途径可能是：(A)祖父→父亲→弟弟；(B)祖母→父亲→弟弟；(C)外祖父→母亲→弟弟；(D)外祖母→母亲→弟弟。另外，人类血友病作为一种伴性遗传疾病，其病因在于血液中缺乏一种关键的凝血因子，这导致凝血所需的时间被延长。轻微的损伤即可引发持续出血，严重情况甚至可能危及生命；血友病的致病基因属于隐性遗传，其传递方式与色盲相似。三、性别决定的关键在于性染色体，其中一条与性别直接相关，而另一条则与性别无关。例题2：在豚鼠中，黑毛相对于白毛是显性性状。一只黑色雄豚鼠是杂合子，它一次可以产生2000万个精子。在这些精子中，同时含有白毛基因和Y染色体的精子数量是（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个。至于“生一个色盲男孩”的概率，它等同于“生一个男孩是色盲”的概率。“生一个色盲男孩”意味着夫妇所生的孩子中，出现色盲男孩的可能性。性别已确定为男性，故仅需关注所生男孩患病的几率。例如，一对外表看似健康的夫妻，却意外诞下了一名色盲的男孩，那么他们再次生育一个色盲男孩的可能性有多大？再次生育一个患有色盲的男孩的概率又有多少？关于人类遗传病问题的解题方法：首先，需明确显性或隐性遗传的致病基因属于隐性：“无病即为隐性”。若父母在健康状态下生育出患病子女，那么导致这种疾病的基因必然是隐性基因所致。若致病基因为显性：“有生无为显性”，则双亲若患病，所生子女却健康，那么这种致病基因必定是显性基因所致。至于确定致病基因的位置，可从伴性遗传入手：“父传子，子传孙，子子孙孙延续不断”。也就是说，患者多为男性，且遵循“父一子一孙”的遗传规律。A. 隐性遗传于常染色体，表现为“无生有为隐性，生女患病为常隐”。B. 伴X染色体隐性遗传，特点是“母患子必患，女患父必患”。至于显性遗传，常染色体显性遗传表现为“有生无为显性，生女正常为常显”。伴X染色体显性遗传则是“父患女必患，子患母必患”。若图谱不具备前述特点，需对疾病遗传的可能性进行评估：若疾病在家族中呈现代际相传的趋势，则该疾病很可能属于显性遗传；此外，若疾病在男女患者之间没有明显差异，且男女患者患病比例均为2:2，则该疾病很可能是由常染色体上的基因所控制的遗传性疾病。患者存在显著的性别差异，若男女患者数量差异显著，该疾病可能是由性染色体上的基因所控制的遗传性疾病；在系谱中，若男性患者数量远超女性，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病；反之，若男性患者数量明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。例如，在例题4中，提供的六个家族遗传图谱，请根据图谱判断，哪一张图表示的是X染色体的显性遗传。(2) 通过观察图示，我们可以确定X染色体的隐性遗传特征体现在图中。(3) 图中可识别的Y染色体遗传模式是。(4) 解析：从图示中可以明显看出，D图所展示的是Y染色体遗传，其病症呈现父传子、子传孙的传递规律，并且只要男性患病，其所有儿子也将患病。B图展示了X染色体的显性遗传特征，这是因为如果父亲患病，那么他的所有女儿都会患上C病；C图描绘的是X染色体的隐性遗传，其中母亲患病时，儿子们都会患病，而父亲若健康，女儿们则保持正常；E图则说明了男性可以通过女儿将病症传递给他的外孙。A与F图表显示为常染色体遗传特征，通常可由父母健康但子女患病这一现象来推断为隐性遗传。进一步分析，若父母均健康，但两个家系中的女儿均患病，则可断定其为常染色体遗传。选项为：(1)B (2)C和E (3)D (4)A和F。五、关于白化病这一位于常染色体上的隐性遗传疾病，若一对杂合子父母生育，请分析他们可能产生白化病子女的情况。父母的遗传组合为，子代出现白化的可能性，2、男性出现白化的概率，女性出现白化的概率，3、生育白化男性的概率，生育男性白化的概率。色盲是一种位于X染色体上的隐性遗传疾病，若母亲色觉正常（但为携带者），父亲色觉正常，那么子女患上色盲的几率是多少？父母的遗传基因组合为，子代患色盲的可能性为，男性患色盲的可能性，女性患色盲的可能性，而生育出色盲男性的概率，以及生育男性色盲者的概率相比较可以得出：位于常染色体上的遗传疾病与性别无直接关联，也就是说，后代无论性别，患病或健康的几率是相同的；然而，位于性染色体上的遗传疾病则与性别紧密相关，后代男女患病或健康的几率存在差异。具体数据如下：1、父母的基因型为Aa Aa，子代患色盲的概率为41%；2、男性患色盲的概率为41%，女性患色盲的概率也为41%；3、生育出色盲男性的概率为81%，生育男性色盲者的概率为41%。至于高等植物的伴性遗传，即性连锁遗传，实例较少，其主要原因是雌雄异株的植物种类并不多。然而，在诸如枣椰树以及石竹科女娄菜属的一些种类中，也观测到了性连锁遗传的特征。在这些植物中，雄性植株的染色体组成为XY，而雌性植株则为XX，表明它们都呈现出雄性异质型的性别决定方式。对于异株女娄菜而言，存在宽叶和窄叶两种形态，而且叶片的宽度与性别紧密相连。这主要是因为控制这一性状的基因位于性染色体上。

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